Lista de sustancias sujetas a restricción en el Anexo XVII de REACH

En página la web de la ECHA se ha publicado una lista de las sustancias que están sujetas a alguna restricción en el anexo XVII de REACH, con el fin de facilitar la búsqueda. En esta lista se facilita el nombre de la sustancia restringida y un enlace a la sección del anexo XVII en que se encuentra la restricción. Además, se incluyen los números EC y CAS; un enlace a cualquier modificación posterior a la última versión consolidada de REACH, cuando exista, y un enlace a las preguntas y respuestas publicadas en la web de ECHA relacionadas con ciertas restricciones.

Para acceder a la lista clicar en el siguiente enlace:

Lista de sustancias sujetas a restricciones anexo XVII de REACH

REACH: El Examen de la Comisión de la UE del REACH en positivo?

La Comisión Europea publicó el martes una opinión muy positiva de los primeros cinco años de vigencia de la reglamentación REACH. Según esta opinión, los productos químicos se han vuelto más seguros al facilitar el acceso a la información, además de suponer un motor para el crecimiento y la competitividad de la industria europea. Mientras que grupos ecologistas criticaron la revisión, porque ha llegado tarde y también por no examinar la totalidad de los aspectos más problemáticos. Esta revisión llega cuando, recientemente, desde Alemania se están pidiendo cambios en el REACH para garantizar la seguridad del mercado de los nanomateriales. 

Leer el artículo completo en el enlace siguiente: REACH-Review der EU-Kommission zu positiv?

BASE DE DATOS DE SUSTANCIAS REGISTRADAS (ECHA)

Ya se pueden consultar en la web de la ECHA los nombres de las empresas que han llevado a cabo el registro de una sustancia y los números de registro. No se han hecho públicos los nombres de las empresas cuando el solicitante de registro lo haya declarado como confidencial.

Se irá añadiendo información adicional sobre las fichas de datos de seguridad en los próximos meses (por ejemplo, evaluación de las características PBT y mPmB.

Aquellas empresas que tengan una autorización para utilizar un nombre alternatvio para una sustancia en una mezcla, no será necesario que incluyan el número de registro correspondiente a dicha sustancia en la ficha de datos de seguridad.

Más información:

Base de datos de sustancias registradas

Guía ECHA de aplicación de los criterios CLP

La agencia europea ECHA ha actualizado la Guía CLP y publicado su versión 3.0 que supone la revisión de la parte 3 de la Guía sobre límites de concentración específicos (LCE) para cuatro clases de peligros:

- Corrosión/Irritación de la piel
- Irritación o daño grave en los ojos
- Reprotoxicicdad
- STOT-SE *

Esta versión también incorpora la inclusión de un nuevo anexo VI con criterios para establecer LCE para la clase de peligro de reprotoxicidad basados en consideraciones  de potencia.

Esta actualización de la Guía proporciona orientaciones a los fabricantes, importadores y usuarios intermedios sobre cómo establecer LCE. El concepto LCE permite un ajuste fino de la contribución de ciertas sustancias peligrosas a la clasificación de mezclas basada en la potencia del efecto tóxico de las sustancias. Por el momento sólo se encuentra disponible la versión inglesa de la Guía CLP v3.0.

* STOT-SE = Specific target organ toxicity (single exposure). Hay dos clases de peligros para una sola exposición, "exposición aguda" de fectos letales y "STOT-SE" de efectos no letales. Aunque ambas exposiciones son independientes y compatibles y ambas podrían asignarse a una sustancia o mezcla sólo debe adjudicarse una única clasificación, la más apropiada.

Descarga la Guía Práctica

Recordatorio a las empresas de las obligaciones de las sustancias y mezclas, en vigor desde 1 de diciembre 2012

Las empresas deben etiquetar y empaquetar todas las sustancias peligrosas de acuerdo con el Reglamento CLP y actualizar sus fichas de seguridad de las sustancias y mezclas, para dar cumplimiento a las modificaciones del Reglamento REACH el 1 de diciembre de 2012. En cuanto a las sustancias, las empresas deben volver a etiquetar y reenvasar de acuerdo con el Reglamento CLP todas las sustancias que hayan sido etiquetadas y envasadas de acuerdo con la Directiva sobre sustancias peligrosas (DSD, la Directiva 67/548/CEE). Sin embargo, todas las sustancias peligrosas deben seguir siendo clasificadas tanto de acuerdo con el Reglamento CLP como con la Directiva sobre sustancias peligrosas hasta el 1 de junio de 2015, después de esta fecha sólo se aplicará la clasificación CLP.

Además, las empresas deben actualizar las FDS de sustancias y mezclas de acuerdo con el Reglamento (UE) Nº 453/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo que modificó el anexo II del Reglamento REACH, también desde el de 1 de diciembre de 2012. Esta actualización incluye cambios en el formato y contenido de las FDS. Los cambios con respecto a la clasificación, etiquetado y envasado de mezclas de acuerdo con CLP deben realizarse antes del 1 de diciembre de 2015. Las empresas deben asegurarse de que cumplen plenamente con los nuevos requisitos.

Noticias - ECHA

ECHA: Guía práctica sobre escenarios de exposición para usuarios intermedios

Los usuarios intermedios europeos tienen diversas obligaciones en el sistema REACH. Una de ellas es comprobar que la ficha de datos de seguridad (FDS o eFDS), facilitada por el proveedor, cubre el uso propio y los usos previsibles de sus clientes, si se trata de un formulador o un reenvasador.

La agencia ECHA acaba de publicar una nueva guía para ayudar a los susarios intermedios a verificar que los usos y las condiciones de uso de una sustancia química están cubiertas por los escenarios de exposición de las fichas de datos de seguridad proporcionadas por sus proveedores. La guía incluye ejemplos prácticos.

Las situaciones que se pueden presentar son múltiples, según que sus usos y condiciones de uso están cubiertas o no, y múltiples las alternativas que tiene el usuario intermedio.

Descarga la Guía Práctica

Las listas de sustancias de los anexos XIV y XV del REACH en aumento

El Reglamento (UE) nº 125/2012 de la Comisión, publicado el pasado 14 de febrero, ha incorporado 8 nuevas sustancias a la lista del anexo XIV del REACH, las que estarán prohibidas desde la fecha de expiración, salvo que se haya concedido una autorización. Estas sustancias que actualmente son catorce, en su mayoría, son sustancias CMR y, por tanto, SEP "sustancias extremadamente preocupantes". ECHA dispone de poco tiempo para decidir qué criterios aceptará en las solicitudes de autorización para la obtención de los valores DMEL, "derived minimal effect level", que deben obtenerse cuando no sea posible obtener un DNEL, como ocurre en el caso de muchas sustancias CMR. En sus guías, ECHA no deja claro qué nivel de riesgo se debe utilizar para determinar los valores DMEL.

Por otro lado, ECHA acaba de incorporar 13 nuevas SEP a la lista de candidatas, del anexo XV del REACH, sustancias que podrán estar expuestas a restricciones de fabricación, comercialización o utilización en la Comunidad. Esta lista de candidatas la componen actualmente 73 sustancias.